Rectal unalgesia for the Relief of Perineal Pain after Childbirth: A Randomised Controlled Trial of Diclofenac suppositories



Cite item

Full Text

Abstract

The randomized, double-blind trial was designed to evaluate rectal diclofenac in the relief of perineal pain after trauma during childbirth. Women were randomly allocated to either diclofenac (n=67) or placebo suppositories (n=66). The use of rectal nonsteroidal anti-inflammatory drug suppositories is a simple, effective and safe method of reducing the pain experienced by women following perineal trauma within the first 24 hours after childbirth.

Full Text

Травма промежности происходит по крайней мере у 65% женщин и четко связана со степенью боли в промежности после родов, что часто недооценивается. Выраженность боли зависит от метода родов, степени травмы, типа шовного материала и метода восстановления промежности. Проведенное рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование оценило эффективность ректального применения диклофенака, основываясь на гипотезе, что его применение будет снижать боль у матери через 24 и 48 ч после родов, снижать применение других видов обезболивания, увеличивать время от родов до применения 1-го обезболивания, улучшать удовлетворенность матери обезболиванием и снижать боль в промежности после выписки из стационара. Женщины с разрывами промежности 2-й степени (или более) или после эпизиотомии были отобраны для исследования. Участницы исследования произвольно распределены в группы для получения 2 свечей диклофенака по 100 мг или 2 свечей плацебо (анузол). 1-я свеча была введена после завершения ушивания промежности, 2-я была предложена через 12-24 ч после родов. Женщины заполнили опросник относительно боли в промежности до их поступления в стационар и через 24 и 48 ч после родов. 67 женщин получили свечи с диклофенаком, 66 - плацебо. 2 группы были похожи по характеристикам пациенток при наборе в исследование и по родам, исходам родов, включая метод восстановления промежности. Подобное число женщин в каждой группе получали обе свечи. Здесь * Статья впервые была опубликована в BJOG: an International Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2004; 111: 1059-1064. Регионарная анестезия и лечение острой боли 12 Регионарная анестезия и лечение острой боли не было статистически значимых различий между группами по оценке чувствительности, эмоциональной оценке и общей оценке боли в покое или при движении через 24 и 48 ч после родов. Через 24 ч после родов 22 из 49 женщин в группе диклофенака и 37 из 54 в группе плацебо описали боль как дискомфорт или ухудшение при движении, но этот успех не был длительным в покое. Через 48 ч после родов группы не различались значительно по оценке интенсивности боли в покое или при движении. Используя визуальноаналоговую шкалу (ВАШ), женщины в группе диклофенака сообщили о значительно меньшей боли через 24 ч в покое и при движении и значительно с меньшей вероятностью испытывали боль через 24 ч при ходьбе, в положении сидя, при мочеиспускании и дефекации при сравнении с группой плацебо. Через 48 ч после родов такие успехи не наблюдались. Группы диклофена-ка и плацебо не различались по необходимости дополнительного обезболивания до выписки из стационара (81 и 86% соответственно), по времени от момента родов до 1-го применения обезболивания (6,3 ч против 5,8 ч), потребности и частоте применения обезболивания после выписки из стационара (66 против 57%). Группы не различались через 10 дней или 6 недель после родов по числу женщин с болью в промежности при ходьбе, в положении сидя, при мочеиспускании и дефекации. Через 10 дней после родов женщины в группе диклофенака значительно чаще сообщали об умеренной или крайней удовлетворенности уровнем обезболивания; это различие не выявлялось через 6 недель. Применение ректально нестероидных противовоспалительных препаратов в виде свечей является простым, эффективным и безопасным методом обезболивания в течение 24 ч у женщин с травмой промежности во время родов. Их положительный эффект длится не более первых 24 ч. Комментарий Диклофенак - это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВС), используемый наиболее часто при лечении остеоартритов, мигрени и дисменореи; как глазные капли в офтальмологии он используется при катаракте и при операции на роговице. В статье Dodd и соавт. диклофенак оценен в послеоперационном образце у женщин с травмами промежности (2-й и большей степени) или при эпизиотомии после родов. Авторы сделали вывод, что доза диклофенака 100 мг, введенная через 0 и 12 ч, улучшает оценку по ВАШ только на 24 ч, при оценке через 24, 48 ч, 10 дней и через 6 недель после родов. В этом исследовании были незначительные трудности. Во-первых, контрольная группа получала ректально анузол (гидрокортизон ацетат) кортикостероид, вместо простого плацебо. Во-вторых, 12-ч дозу диклофенака или анузола вводили между значительным интервалом - 12 и 24 ч. В-третьих, время до 1-го обезболивания (действительного лечения и метод не упоминается в разделе методы) не различалось между двумя группами; это вызывало значительно больший дискомфорт в контрольной группе. Почему более сильное различие не наблюдается? Во-первых, такое свойство анузола, как длительное время действия, наиболее вероятно снижало боль в контрольной группе. Во-вторых, диклофенак - препарат с ограниченным временем действия, вводимый как ректальная свеча, у которого время до уровня пиковой концентрации составляет 30 мин с конечной фазой периода полувыведения примерно 2 ч [1]. Большинство из метаболитов диклофе-нака имеют более короткий период полувыведения и ограниченную обезболивающую активность при сравнении с их производным компонентом [l]. Это указывает на то, что есть некоторое подтверждение обезболивающего эффекта однократного, хотя и пе-рорального применения диклофенака при послеоперационной боли [2]. Успех, однако, может быть улучшен с помощью уже имеющихся, более эффективных НПВС с большим периодом полувыведения (4,5 ч), т. е. ибупрофен. Препарат, который, как найдено, превосходит диклофенак в постоперационных условиях - ибупрофен, также показавший некоторый успех при однократном пероральном применении, однако необходимо дальнейшее подтверждение этого эффекта [4]. НПВС могут играть роль при ведении послеоперационной боли, с подходящим и максимальным успехом, большее внимание должно быть уделено их фармакокинетике/динамике и более полному пониманию их потенциальной роли при передаче болевых импульсов [5]. Лоуренс C. Цен ш Оригинальныерботы 13 Литература
×

About the authors

J. M. Dodd

The University of Adelaide, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia

H. Hedayati

The University of Adelaide, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia

E. Pearce

The University of Adelaide, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia

N. Hotham

The University of Adelaide, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia

C. A. Crowther

The University of Adelaide, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia

References

  1. Micromedex® Healthcare Series, Drugdex Drug Evaluations. Accessed 3/22/05.
  2. Barden J., Edwards J., Moose R. A. et al. Single dose oral diclofenac for postoperative pain // Cochrane Database Syst. Rev. 2004; (2): CD004768.
  3. Esteller-Martinez V., Paredes-Garcia J., Valmaseda-Castellon E. et al. Analgesic efficacy of diclofenac sodium versus ibuprofen following surgical extraction of impacted lower third molars // Med. Oral. Patol. Oral. Cir. Bucal. 2004; 9: 448-453; 444-448.
  4. Mason L., Edwards J., Moose R. A. et al. Single dose oral indo-methacin for the treatment of acute postoperative pain // Cochrane Database Syst. Rev. 2004; (4): CD004308.
  5. Koetzner L., Hua X. Y., Lai J. et al. Nonopioid actions of intrathecal dynorphin evoke spinal excitatory amino acid and prostaglandin E2 release mediated by cyclooxygenase-1 and -2 // J. Neurosci. 2004; 24: 1451-1458.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2010 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ ФС 77 - 55827 от 30.10.2013 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ЭЛ № ФС 77 - 80651 от 15.03.2021 г
.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies