A case-report of the recurrent spinal block during continuous epidural analgesia after spinal-epidural anesthesia (clinical observation analysis)



Cite item

Full Text

Abstract

Full Text

Больному К. 34 лет (вес 78 кг, рост 174 см, физиологический статус по ASA - I) была выполнена операция по поводу гигантоклеточной опухоли правой большеберцовой кости в объеме резекции верхней трети большеберцовой кости с замещением дефекта эндопротезом коленного сустава. В качестве метода обезболивания была избрана спинально-эпидуральная анестезия. На уровне L34 выполнена пункция эпи-дурального пространства иглой Туохи калибром 18 G, через которую с помощью спинальной иглы типа Pencil Point калибром 27 G пунктирована твердая мозговая оболочка (использовали набор Portex для спинально-эпидуральной анестезии). После получения в павильоне спинальной иглы ликвора был введен «изобарический» 0,5% бупивакаин (marcaine-spinal®) 15 мг. Спинальная игла удалена и через эпиду-ральную иглу на глубину 4 см проведен эпидуральный катетер. Через 5 мин развилась клиническая картина спинального блока до уровня Th9. Для седации с помощью шприцевого дозатора внутривенно вводили пропофол 4-6 мг/кг/ч с добавлением фентанила (общая доза за операцию - 200 мкг). Дыхание самостоятельное с ингаляцией кислорода. Операция проходила гладко, ее продолжительность составила 200 мин, АД в пределах 100-110/50-60 мм рт. ст., ЧСС 56-60 в мин, SpO2 98-100%. Кровопотеря составила около 300 мл, перелито 3000 мл инфузион-ных сред (в том числе волювена 1000 мл), диурез составил 700 мл. К концу операции, через 3 ч после спинальной пункции, была начата эпидуральная инфузия 0,2% наропина с добавлением фентанила 2 мкг/мл и адреналина 2 мкг/мл через одноразовую помпу со скоростью 4 мл/ч. К моменту перевода в палату пробуждения пациент мог сгибать нижние конечности в голеностопных и коленных суставах, болевых ощущений не было, сохранялась гипостезия нижней половины тела до уровня Th12. Через 40 мин при опросе больной пожаловался на неприятные давящие ощущения в области дренажа в дистальной части бедра (2-3 балла по 10-балльной цифровой рейтинговой шкале). В эпидуральное пространство был введен дополнительный болюс 2 мл указанной смеси и увеличена скорость эпидуральной инфузии до 6 мл/ч. Еще через 1 ч после этого неожиданно развился полный спинальный блок до уровня Th9. После отключения эпидуральной инфузии движения и чувствительность в нижних конечностях начали восстанавливаться только через 3 ч с дальнейшим полным восстановлением всех функций и видов чувствительности. Эпидуральный катетер был удален, назначено обезболивание системными анальгетиками. Обсуждение Выбор комбинированной спинально-эпидуральной анестезии (СЭА) при протезировании крупных суставов нижних конечностей обусловлен быстрым достижением эффективного спинального блока, позволяющего начать вмешательство практически сразу после введения маркаи-на, и возможностью пролонгировать анестезию на любой период времени с помощью добавления местного анестетика через эпидуральный катетер. Анестезиолог не опасается увеличения объема и продолжительности операции. В дальнейшем эпидуральный катетер используют для послеоперационного обезболивания. Известно, что вмешательства в объеме резекции трубчатых костей и протезирования крупных суставов характеризуются интенсивным и длительным послеоперационным болевым синдромом (не менее 4-5 сут), для надежного купирования которого необходимо использование центральных или периферических блокад. С 2005 г. в РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН для этих целей ш Клинический случай 23 используется методика продленной эпидураль-ной анальгезии по мультимодальному принципу, т. е. введение смеси низких доз нескольких препаратов (0,2% наропина, фентанила 2 мкг/мл и адреналина 2 мкг/мл), представляющая собой модификацию метода, предложенного в 1993 г. норвежскими анестезиологами H. Breivik и G. Niemi [1-3]. Считается, что 0,2% наропин при эпидураль-ном введении редко вызывает нарушения моторной функции [4]. Наш опыт свидетельствует, что при проведении продленной постоянной эпиду-ральной инфузии указанной смеси на поясничном уровне (в том числе в качестве компонента СЭА) двигательные расстройства отмечаются в 3,3% случаев, что, как правило, связано с увеличением скорости эпидуральной инфузии свыше 5 мл/ч. При этом никогда не выявлялись признаки развития спинального блока. В описанной нами ситуации быстрая потеря всех видов чувствительности и движений нижней половины тела больного в ходе проведения эпи-дуральной анальгезии заставляла думать: а) о возможности развития спинального блока, б) о возможности формирования эпидураль-ной гематомы. Что делать врачу в данной ситуации: надеяться на то, что причиной нижней параплегии является затянувшаяся анестезия и ожидать ее окончания или опасаться эпидуральной гематомы и срочно проводить соответствующие диагностические исследования? В любом случае необходимо прекратить дальнейшее введение анестетика через эпидуральный катетер и осуществлять дальнейшее динамическое наблюдение за больным. Действия многих анестезиологов этим и ограничиваются. Точный диагноз можно установить после МРТ-исследования, однако даже в тех российских клиниках, где есть данное оборудование, быстро выполнить эту процедуру, как правило, не удается, в то время как фактор времени имеет решающее значение (в случае компрессии спинного мозга гематомой необходима экстренная ламинэкто-мия не позднее первых 6-8 ч). В данном примере регресс симптоматики был длительным (3 ч), и в случае отсутствия положительной динамики необходимое время могло быть упущено. Каковы возможные причины повторного развития спинальной блокады в этом наблюдении? Можно предположить следующие варианты. 1. Непреднамеренное проведение эпидурального катетера в субарахноидальное пространство. Эпидуральная катетеризация выполняется вслепую без визуально-инструментального контроля. Главным недостатком СЭА является невозможность выполнить тест-дозу после постановки эпидурального катетера с целью верификации его положения, поскольку уже развилась спинальная анестезия. Однако, если бы катетер был установлен не в эпидуральное, а в субарахноидальное пространство, то осуществлявшаяся через него в течение часа инфузия анальгетической смеси со скоростью 4 мл/ч пролонгировала и усиливала бы спинальный блок, в то время как у больного, наоборот, появились тянущие боли в области дренажа и движения в ногах, свидетельствующие о регрессии блокады и недостаточной эпидуральной скорости инфузии. 2. Непреднамеренное проведение эпидурального катетера в субдуральное пространство. Субдуральное пространство - это пространство между твердой мозговой и паутинной оболочками. В редких случаях местный анестетик попадает через иглу или катетер в это пространство. Если субдурально ввести ту небольшую дозу анальгетической смеси, которая предназначалась для прямого введения в ликвор, блокада, скорее всего, будет минимальной и разнородной. Если инъецирована «эпидуральная» доза, широкое распространение анестетика под ТМО приведет к неожиданно распространенной блокаде, описываемой как «массивная экстрадуральная анестезия», т. е. фактически тотальный спинальный блок [5]. 3. Наличие постпункционного дефекта в твердой мозговой оболочке (ТМО). Известно, что после пункции ТМО спинальной иглой через незакрывшееся отверстие идет подтекание спинномозговой жидкости. Результатом истечения ликвора является растяжение оболочек спинного мозга при вертикальном положении тела и возникновение ортостатической постпунк-ционной головной боли. Достоверно установлено, что возникновение постпункционной головной боли зависит от типа спинальной иглы, ее размера, чаще наблюдается у молодых пациентов, чем пожилых, и чаще у женщин (особенно беременных) по сравнению с мужчинами. При использовании игл с закругленным срезом и игл небольшого диаметра частота случаев головной боли достоверно снижается (но не исключается!) [5]. Выраженность этого осложнения различна, однако головная боль может начаться даже через несколько дней после пункции спинномозгового канала [6]. Другими словами, использование спинальных игл даже самого малого диаметра не предотвращает ликворею через образовавшийся Регионарная анестезия и лечение острой боли 24 Регионарная анестезия и лечение острой боли дефект в ТМО, что клинически может проявиться головной болью даже через несколько дней после пункции. Возникает вопрос, если в течение нескольких дней после спинальной пункции возможно истечение ликвора из субарахноидально-го пространства, то не исключена возможность и обратного поступления длительно вводимого анестетика из эпидурального пространства в су-барахноидальное. Через дефект в оболочке лик-вор мог вытекать в эпидуральное пространство до выравнивания давлений между пространствами, а далее при эпидуральной инфузии и меняющемся градиенте давления (кашель, положение тела) через постпункционное отверстие могло происходить движение жидкостей в обоих направлениях. Независимо от причины, вызвавшей поступление анестетика в ликвор с развитием спинальной анестезии, необходимо было определиться с дальнейшей тактикой обезболивания пациента. Поскольку выраженный болевой синдром после костных операций трудно купировать без применения регионарных блокад, то в виде исключения можно было бы оставить катетер, считая его расположенным субарахноидально, и проводить продленную спинальную анальгезию. При этом дозу наропина следовало бы значительно снизить и подбирать индивидуально в зависимости от клинической картины. Однако данный вариант обезболивания требует постоянного наблюдения за пациентом, что возможно лишь в условиях отделения реанимации, что в нашем примере не представлялось возможным, поэтому решено было катетер удалить и перейти на системное обезболивание. Заключение Дополнительное введение местного анестетика через эпидуральный катетер во время операции для продления хирургической анестезии увеличивает спинально-эпидуральную анестезию с нарушением всех видов чувствительности и движений, что необходимо для обеспечения вмешательства. После последнего болюсного введения и окончания операции мы ожидаем восстановления чувствительности и двигательной активности через определенный промежуток времени в зависимости от дозы и концентрации введенного местного анестетика. Именно так мы и поступали до недавнего времени, когда после проведения операционного обезболивания удаляли эпидуральный катетер перед переводом пациента в хирургическое отделение. С 2005 г. в РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН мы стали активно заниматься проблемой продленного послеоперационного обезболивания. При переходе от операционной анестезии к послеоперационной анальгезии изменились цели обезболивания. Для повышения безопасности больного приоритетом стало полное восстановление движений, глубокой и тактильной чувствительности с сохранением высокого уровня анальгезии. Описанный нами случай является единичным за 5 лет применения СЭА с послеоперационной эпидуральной анальгезией при протезировании суставов нижних конечностей (всего 220 наблюдений) в РОНЦ им. Н. Н. Блохина. Не трудно представить себе стресс и беспомощность анестезиолога, не допустившего никаких ошибок в технике и тактике проведения СЭА и вынужденного ожидать, бездействовать несколько часов, чтобы исключить зловещий диагноз эпидуральной гематомы. В настоящее время при преднамеренном повреждении ТМО с целью выполнения спинальной анестезии отсутствуют четкие представления о характере дефекта ТМО, динамике полного заживления ТМО, проницаемости «слабого места» для дополнительно вводимых эпидурально местных анестетиков и адъювантов. Учитывая это, при выполнении спинально-эпидуральной анестезии обязательным условием для проведения длительной эпидуральной анальгезии должно стать постоянное наблюдение за пациентом и своевременная коррекция дозировок препаратов. При невозможности организации высокопрофессионального наблюдения за больным, анестезиолог должен лично убедиться, что эпидуральная инфузия анальгетиков (наропина с фентанилом и адреналином или других) в течение 3-4 ч после операции вызывает только анальгезию с сохранением двигательной активности нижних конечностей. Выводы 1. Необходимо дальнейшее изучение фармакокинетики и фармакодинамики местных анестетиков и адъювантов, введенных в субарахноидаль-ное и эпидуральное пространства в зависимости от режимов их применения, наличия или отсутствия дефектов ТМО, особенностей пациента. 2. При выборе метода анестезии для обеспечения операций протезирования суставов нижних конечностей с последующей продленной эпиду-ральной анальгезией, возможно, не следует использовать СЭА. Центральные блокады в этом ш Клинический случай 25 случае должны быть раздельными (спинальная или эпидуральная) с предсказуемой продолжительностью и степенью выключения чувствительности и движений. 3. После начала продленной эпидуральной анальгезии анестезиолог должен убедиться, что анестетик не попадает в субарахноидальное пространство с развитием спинальной блокады.
×

About the authors

R. V. Garjaev

Russian Oncological Scientific Center named after N. N. Blokhin, Russian Academy of Medical Sciences

A. V. Zotov

Russian Oncological Scientific Center named after N. N. Blokhin, Russian Academy of Medical Sciences

References

  1. Niemi G., Breivik H. Minimally effective concentration of epinephrine in a low- concentration thoracic epidural analgesic infusion of bupivacaine, fentanyl and epinephrine after major surgery // Acta Anesthesiol Scand. 2003; 47: 1-12.
  2. Горобец Е. С., Гаряев Р. В. Рассуждения о послеоперационном обезболивании и внедрении эпидуральной анальгезии в отечественную хирургическую практику // Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2007; 1 (1): 42-51.
  3. Горобец Е. С., Гаряев Р. В. Одноразовые инфузионные помпы - перспектива широкого внедрения продленной регионарной анестезии // Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2007; 4 (4): 46-53.
  4. Naropin. Product monograph. AstraZeneca Anaesthesia Group. S-151 85. Sweden. 2004. www.anaesthesia-az.com.
  5. Малрой М. Местная анестезия: Иллюстрированное практическое руководство / Пер. с англ. С. А. Панфилова; Под ред. проф. С. И. Емельянова, 2-е изд. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2005. 301 с.
  6. Liu S. S., McDDonald S. B. Current issues in spinal anesthesia // Anesthesiology. 2001; 94: 888.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2010 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ ФС 77 - 55827 от 30.10.2013 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ЭЛ № ФС 77 - 80651 от 15.03.2021 г
.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies