Летучие β-дикетонатные комплексы Rb-Co: эффект введения эфира 18-краун-6 в качестве нейтрального лиганда

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Гетерометаллические β-дикетонатные комплексы MI[M(L)n], содержащие s-элемент, представляют большой интерес с точки зрения их использования для получения галоидных перовскитов. Однако для MI = Rb такие соединения являются малоизученными, и сведения об их кристаллическом строении отсутствуют. Представленные в работе комплексы Rb[Co(hfac)3] (1) и неизвестный ранее [Rb(18C6)][Co(hfac)3] (2), где hfac – гексафторацетилацетонат-ион CF3COCHCOCF3–, 18C6 – эфир 18-краун-6, исследованы методами элементного анализа, ИК-спектроскопии, РСА, РФА и ТГА. Оба комплекса имеют цепочечное строение, причем введение нейтрального лиганда 18C6 эффективно уменьшает количество контактов между катионом и комплексным анионом [Co(hfac)3]–. Оба гетерометаллических комплекса термически более стабильны, чем Rb(hfac), причем соединение 1 частично переходит в газовую фазу уже при атмосферном давлении.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. В. Кочелаков

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: pi-3@outlook.com
Россия, Новосибирск, 630090

П. А. Стабников

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: pi-3@outlook.com
Россия, Новосибирск, 630090

Е. С. Викулова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: pi-3@outlook.com
Россия, Новосибирск, 630090

Список литературы

  1. Steblevskaya N.I., Ziatdinov A.M., Belobeletskaya M.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. P. 1737. https://doi.org/10.1134/S0036023623602210
  2. Lin K., Xing J., Quan L.N. et al. // Nature. 2018. V. 562. P. 245. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0575-3
  3. Wehrenfennig C., Eperon G.E., Johnston M.B. et al. // Adv. Mater. 2014. V. 26. № 10. P. 1584. https://doi.org/10.1002/adma.201305172
  4. Zeng J., Li X., Wu Y. et al. // Adv. Funct. Mater. 2018. V. 28. P. 1804394. https://doi.org/10.1002/adfm.201804394
  5. Xu Y., Cao M., Huang S. // Nano Res. 2021. V. 14. P. 3773. https://doi.org/10.1007/s12274-021-3362-7
  6. Temerov F., Baghdadi Y., Rattner E. et al. // ACS Appl. Energy Mater. 2022. V. 5. № 12. P. 14605. https://doi.org/10.1021/acsaem.2c02680
  7. Wang H., Zhang X., Wu Q. et al. // Nat. Commun. 2019. V. 10. № 1. P. 665. https://doi.org/10.1038/s41467-019-08425-5
  8. Körbel S., Marques M.A.L., Botti S. // J. Mater. Chem. C. 2016. V. 4. № 15. P. 3157. https://doi.org/10.1039/C5TC04172D
  9. Mubarak A.A. // Mod. Phys. Lett. B. 2017. V. 31. № 6. P. 1750033. https://doi.org/10.1142/s0217984917500336
  10. Erum N., Iqbal M.A. // Acta Phys. Pol. A. 2020. V. 138. № 3. P. 509. https://doi.org/10.12693/APhysPolA.138.509
  11. Hashmi R., Zafar M., Shakil M. et al. // Chin. Phys. B. 2016. V. 25. № 11. P. 117401. https://doi.org/10.1088/1674-1056/25/11/117401
  12. Shafer M.W. // J. Appl. Phys. 1969. V. 40. № 3. P. 1601. https://doi.org/10.1063/1.1657792
  13. Dubrovin R.M., Siverin N.V., Syrnikov P.P. et al. // Phys. Rev. B. 2019. V. 100. № 2. P. 024429. https://doi.org/10.1103/physrevb.100.024429
  14. Parhi P., Kramer J., Manivannan V. // J. Mater. Sci. 2008. V. 43. № 16. P. 5540. https://doi.org/10.1007/s10853-008-2833-5
  15. Munasinghe H.N., Suescun L., Dhanapala B.D. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 23. P. 17268. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c02522
  16. Dhanapala B.D., Munasinghe H.N., Suescun L. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 21. P. 13311. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02075
  17. Troyanov S.I., Gorbenko O.Y., Bosak A.A. // Polyhedron. 1999. V. 18. № 26. P. 3505. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(99)00288-0
  18. Гуревич М.З., Сас Т.М., Мазепова Н.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 1975. Т. 20. № 3. С. 735.
  19. Гуревич М.З., Сас Т.М., Степин Б.Д. и др. // Журн. неорган. химии. 1971. Т. 16. № 6. С. 1748.
  20. Makarenko A.M., Zaitsau D.H., Zherikova K.V. // Coatings. 2023. V. 13. № 3. P. 535. https://doi.org/10.3390/coatings13030535
  21. Kuznetsova O.V., Fursova E.Y., Letyagin G.A et al. // Russ. Chem. Bull. 2018. V. 67. № 7. P. 1202. https://doi.org/10.1007/s11172-018-2202-8
  22. Battiato S., Rossi P., Paoli P. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 24. P. 15035. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b02267
  23. Peddagopu N., Sanzaro S., Rossi P. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. № 36. P. 3776. https://doi.org/10.1002/ejic.202100553
  24. Gulino A., Fiorito G., Fragalà I. // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. № 4. P. 861. https://doi.org/10.1039/b211861k
  25. Kochelakov D.V., Vikulova E.S., Kuratieva N.V. et al. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. P. 82. https://doi.org/10.1134/S0022476623010055
  26. Nakamoto K. Infrared and Raman spectra of inorganic and organic compounds. USA, New York: John Wiley & Sons Inc., 1997.
  27. Mikhailovskaya T.F., Makarov A.G., Selikhova N.Y. et al. // J. Fluorine Chem. 2016. V. 183. P. 44. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2016.01.009
  28. Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N. et al. // Chem. Sust. Develop. 2022. V. 30. P. 640. https://doi.org/10.15372/CSD2022427
  29. APEX3 (v.2019.1-0), Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2019.
  30. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. № 1. P. 3. 10.1107/S2053229614024218' target='_blank'>https://doi: 10.1107/S2053229614024218
  31. Casanova D., Llunell M., Alemany P. et al. // Chem.-Eur. J. 2005. V. 11. № 5. P. 1479. https://doi.org/10.1002/chem.200400799
  32. Fursova E.Y., Kuznetsova O.V., Ovcharenko V.I. et al. // Russ. Chem. Bull. 2008. V. 57. № 6. P. 1198. https://doi.org/10.1007/s11172-008-0151-3
  33. Palii A.V., Korchagin D.V., Yureva E.A. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. № 19. P. 9493. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01473
  34. Klotzsche M., Barreca D., Bigiani L. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 10374. https://doi.org/10.1039/D1DT01650D
  35. Rietveld H.M. // J. Appl. Crystallogr. 1969. V. 2. P. 65. https://doi.org/10.1107/S0021889869006558
  36. Pedersen C.J. // J. Am. Chem. Soc. 1967. V. 89. № 26. P. 7017. https://doi.org/10.1021/ja01002a035
  37. Норов Ш.К. Комплексообразующие и мембраноактивные свойства краун-эфиров. Ташкент: Фан, 1991. 60 c. ISBN 5-648-01316-7
  38. Peddagopu N., Pellegrino A.L., Bonaccorso C. et al. // Molecules. 2022. V. 27. № 19. P. 6282. https://doi.org/10.3390/molecules27196282
  39. Girichev G.V., Giricheva N.I., Khochenkov A.E. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. № 3. P. 1103. https://doi.org/10.1002/chem.202004010

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Дифрактограммы продуктов синтеза 1 и 2.

Скачать (206KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Фрагмент цепочки Rb[Co(hfac)3] (a), цепочки в направлении (110) (б).

Скачать (273KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Гексагональный мотив упаковки цепочек Rb[Co(hfac)3].

Скачать (231KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Фрагмент цепочки [Rb(18C6)][Co(hfac)3] (a), цепочки вдоль направления a для ясности показаны без позиционного разупорядочения (б).

Скачать (405KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Гексагональный мотив [Rb(18C6)][Co(hfac)3] (перпендикулярно оси a).

Скачать (267KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Термограммы Rb(hfac), [Co(H2O)2(hfac)2], Rb[Co(hfac)3] и [Rb(18C6)][Co(hfac)3] (атмосфера He, скорость нагрева 10 град/мин).

Скачать (111KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025