Новый структурный тип дитиокарбаматно-хлоридных комплексов висмута(III): получение, структурная организация и термическое поведение биядерных соединений состава [Bi2{S2CN(CH2)6}4(μ2-Cl)2] и [Bi2{S2CN(CH2)6}4(μ2-Cl)2] · 2CH2Cl2

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Получены разнолигандные соединения висмута(III) с новым биядерным структурным типом, гексаметилендитиокарбамато(HmDtc)хлорид [Bi2(S2CNHm)4(μ2-Cl)2] (I) и его сольватированная форма [Bi2(S2CNHm)4(μ2-Cl)2] · 2CH2Cl2 (II), и изучены методами рентгеноструктурного анализа, ИК-спектроскопии и синхронного термического анализа. При идентичном химическом составе строение биядерных молекул в I и II существенно различается. В первом случае нецентросимметричная молекула включает два неэквивалентных фрагмента [Bi(S2CNHm)2Cl], которые объединены лигандами μ2-Cl с образованием металлоцикла [Bi–(μ2-Cl)2–Bi] в конформации “бабочка”: Bi(1)–Bi(2) 4.0785(5) Å, Cl(1)–Cl(2) 3.936(2) Å. Напротив, в сольватированной форме II комплекс центросимметричный и четырехчленный цикл [Bi2Cl2] стабилизирован в ромбической конфигурации: Bi(1)–Bi(1)a 3.9592(9) Å и Cl(1)–Cl(1)a 4.540(4) Å. По данным микрозондового метода, основным остаточным веществом после термолиза комплексов является микрокристаллический Bi2S3 с включением частиц металлического висмута.

Об авторах

Е. В. Новикова

Институт геологии и природопользования ДВО РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, 675000, Благовещенск, Релочный пер., 1

К. Л. Исаковская

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН; Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, 119991, Москва, ул. Вавилова, 28; Россия, 125047, Москва, Миусская пл., 9

А. В. Иванов

Институт геологии и природопользования ДВО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, 675000, Благовещенск, Релочный пер., 1

Список литературы

  1. Koh Y.W., Lai C.S., Du A.Y. et al. // Chem. Mater. 2003. V. 15. № 24. P. 4544. https://doi.org/10.1021/cm021813k
  2. Ozturk I.I., Banti C.N., Kourkoumelis N. et al. // Polyhedron. 2014. V. 67. P. 89. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.08.052
  3. Jamaluddin N.A., Baba I., Halim S.N.A., Tiekink E.R.T. // Z. Kristallogr. NCS. 2015. V. 230. № 3. P. 239. https://doi.org/10.1515/ncrs-2015-0008
  4. Новикова Е.В., Иванов А.В., Егорова И.В. и др. // Коорд. химия. 2019. Т. 45. № 10. С. 599.
  5. Teske C.L., Terraschke H., Mangelsen S., Bensch W. // Z. Naturforsch. 2022. V. 77. № 4–5. P. 203. https://doi.org/10.1515/znb-2021-0176
  6. Новикова Е.В., Исаковская К.Л., Анцуткин О.Н., Иванов А.В. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 1. С. 48.
  7. Bharadwaj P.K., Lee A.M., Skelton B.W. et al. // Aust. J. Chem. 1994. V. 47. № 2. P. 405. https://doi.org/10.1071/CH9940405
  8. Raston C.L., Rawbottom G.L., White A.H. // Dalton Trans. 1981. № 6. P. 1379. https://doi.org/10.1039/DT9810001379
  9. Новикова Е.В., Заева А.С., Денисов Г.Л. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 1. С. 103.
  10. Иванов А.В., Конзелко А.А., Герасименко А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2005. Т. 50. № 11. С. 1827.
  11. Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.: Наука, 1984. 341 с.
  12. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  13. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  14. Yin H.D., Li F., Wang D. // J. Coord. Chem. 2007. V. 60. № 11. P. 1133. https://doi.org/10.1080/00958970601008846
  15. Казицына Л.A., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979. 240 с.
  16. Корнеева Е.В., Новикова Е.В., Лосева О.В. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 11. С. 707.
  17. Иванов А.В., Ивахненко Е.В., Герасименко А.В., Форшлинг В. // Журн. неорган. химии. 2003. Т. 48. № 1. С. 52.
  18. Гремлих Г.У. Язык спектров. Введение в интерпретацию спектров органических соединений. М.: ООО “Брукер Оптик”, 2002. 93 с.
  19. Тарасевич Б.Н. Основы ИК спектроскопии с преобразованием Фурье. Подготовка проб в ИК спектроскопии. M.: МГУ, 2012. 22 с.
  20. Bocian D.F., Pickett H.M., Rounds T.C., Strauss H.L. // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. № 4. P. 687. https://doi.org/10.1134/S0036023622010077
  21. Boessenkool I.K., Boeyens J.C.A. // J. Cryst. Mol. Struct. 1980. V. 10. № 1–2. P. 11. https://doi.org/10.1007/BF01209549
  22. Entrena A., Campos J., Gomez J.A. et al. // J. Org. Chem. 1997. V. 62. № 2. P. 337. https://doi.org/10.1021/jo951950j
  23. Arda M., Ozturk I.I., Banti C.N. et al. // RSC Adv. 2016. V. 6. P. 29026. https://doi.org/10.1039/C6RA01181K
  24. Abrahams B.F., Hoskins B.F., Winter G. // Acta Crystallogr. C. 1990. V. 46. № 3. P. 391. https://doi.org/10.1107/S0108270189007420
  25. Mensforth E.J., Hill M.R., Batten S.R. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 403. P. 9. https://doi.org/10.1016/j.ica.2013.02.019
  26. Бацанов С.С. // Неорган. материалы. 2001. Т. 37. № 9. С. 1031.
  27. Hu S.-Z., Zhou Z.-H., Robertson B.E. // Z. Kristallogr. 2009. V. 224. № 8. P. 375. https://doi.org/10.1524/zkri.2009.1158
  28. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 24. P. 8617. https://doi.org/10.1039/C3DT50599E
  29. Ge Z.-H., Qin P., He D. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces 2017. V. 9. № 5. P. 4828. https://doi.org/10.1021/acsami.6b14803

Дополнительные файлы


© Е.В. Новикова, К.Л. Исаковская, А.В. Иванов, 2023