Люминесцентные свойства фотоотвержденных акриловых полимерных матриц, содержащих органическую флуоресцентную диаду

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Изучены люминесцентные свойства органической диады, молекула которой объединяет два разных люминофора – гидроксизамещенный 2,4,5-триарилимидазольный и 8-азометин-7-гидроксикумариновый, в полученных методом фотоотверждения семнадцати полимерных матрицах – линейных поли(мет)акрилатах, отличающихся содержанием гидроксильных групп, и в акриловых сетчатых полимерах, различающихся природой поперечных олигомерных блоков. Установлена зависимость люминесцентных свойств материалов от длины волны возбуждающего света, а также от наличия и количества гидроксильных групп в полимерах, наличия уретановых групп, простых эфирных связей, ароматических фрагментов (по отдельности или в их комбинации), гибкости и условной полярности матрицы.

全文:

受限制的访问

作者简介

И. Матвеева

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

В. Шашкова

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

А. Любимов

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

Г. Любимова

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

Л. Кольцова

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

А. Шиёнок

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

Н. Зайченко

Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семёнова Российской академии наук

编辑信件的主要联系方式.
Email: zaina@chph.ras.ru
俄罗斯联邦, Москва

参考

  1. Krasovitskii B.M., Bolotin B.M. Organic Luminescent Materials. Weinheim: Wiley-VCH, 1988.
  2. Zha J., Ji S., Chen Y., Guo H., Yang P. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2012. V. 14. P. 8803.
  3. Wu J., Liu W., Ge J., Zhang H., Wang P. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 3483.
  4. Mukherjee S., Thilagar P. // Dyes Pigments. 2014. V. 110. P. 2.
  5. Park S.Y., Won M., Kang C., Kim J.S., Lee M.H. // Dyes Pigments. 2019. V. 164. P. 341.
  6. Kwon J.E., Park S., Park S.Y. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. P. 11239.
  7. Klauk H. Organic Electronics: Materials, Manufacturing, and Applications. Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
  8. Levin P.P., Liubimov A.V., Shashkov A.S., Marfalrishvili I.R., Venidiktova G.V., Shirnok A.I., Koltsova L.S., Astafiev A.A., Barachevsky V.A., Zaichenko N.L. // Dyes Pigments. 2020. V. 183. P. 108716.
  9. Liubimov A.V., Venidiktova O.V., Valova T.M., Shienok A.I., Koltsova L.S., Liubimova G.V., Popov L.D., Zaichenko N.L. // Photochem. Photobiol. Sci. 2018. V. 17. P. 1365.
  10. Rath S.K., Diby A., Seghier Z., Boey F.Y.C., Abadie M.J.M. // Iranian Polym. J. 2006. V. 15. P. 855.
  11. Liu H., Yu L., Chen M., Huang Z. // Mater. Res. Bull. 2003. V. 38. P. 1607.
  12. Bongiovanni R., Malucelli G., Messori M., Pilati F., Priola A., Tonelli C., Toselli M. // J. Appl. Polym. Sci. 2000. V. 75. P. 651.
  13. Matveeva I.A., Shashkova V.T., Lyubimov A.V., Lyubimova G.V., Kol’tsova L.S., Shienok A.I., Zaichenko N.L. // Rus. J. Phys. Chem. B. 2019. V. 13. P. 803.
  14. Matveeva I.A., Shashkova V.T., Lyubimov A.V., Lyubimova G.V., Kol’tsova L.S., Shienok A.I., Zaichenko N.L. // Polymer Science B. 2023. V. 65. № 2. P. 496.
  15. Korolev G.V., Mogilevich M.M., Golikov I.V. Network Polyacrylates. Moscow: Khimiya, 1995.
  16. Berlin A.A., Korolev G.V., Kefeli T.Ya., Sivergin Yu. M. Acrylic Oligomers and Materials Based on Them. Moscow: Nauka, 1983.
  17. Шашкова В.T., Зеленецкая T.В., Западинский Б.И. // Высокомолек. соед. A. 1995. Т. 37. № 11. С. 1844.
  18. Радугина А.А., Шашкова В.Т., Кузаев А.И., Брикенштейн А. А., Кефели Т. Я. // Высокомолек. соед. A. 1984. T. 34. C. 1695.
  19. Matveeva I.A., Shashkova V.T., Lyubimov A.V., Lyubimova G.V., Koltsova L.S., Zaichenko N.L., Levin P.P. // Coatings. 2023. V. 13. P. 1071.
  20. Van Krevelen D.W., Hoftyzer P.J. Properties of Polymers: Correlations with Chemical Structure. London; New York: Elsevier, 1972.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1

下载 (48KB)
索引源数据
3. Scheme 2

下载 (211KB)
索引源数据
4. Scheme 3

下载 (31KB)
索引源数据
5. Scheme 4

下载 (62KB)
索引源数据
6. Scheme 5

下载 (140KB)
索引源数据
7. Scheme 6

下载 (55KB)
索引源数据
8. Scheme 7

下载 (51KB)
索引源数据
9. Fig. 1. Luminescence spectra of dyad I in MOC (1), MEG/MOC-4 (2), MEG/MOC-7 (3) and MEG (4) polymer films at different values of OH-group concentration at λex = 350 nm. [OH] = 0 (1), 4.9 (2), 7.0 (3) and 13.0% (4)

下载 (87KB)
索引源数据
10. Fig. 2. Luminescence spectra of dyad I in MEG film at excitation wavelengths of 330 (1), 350 (2) and 430 nm (3)

下载 (73KB)
索引源数据
11. Fig. 3. Luminescence spectra of dyad I in photocured urethane polymer films OUM (1), OUA (2) and OUMA (3) at λex = 330 nm

下载 (72KB)
索引源数据
12. Fig. 4. Fluorescence spectra of dyad in TGM-3 (a) and MB (b) mesh polymer under 330 (1) and 350 nm (2) light excitation

下载 (114KB)
索引源数据
13. Fig. 5. Luminescence spectra of the dyad in the polymer film obtained by photocuring OKM-1 (a), OKM-2 (b) and OKM-2/1 (c) at λex = 330 (1), 340 (2), 350 (3) and 360 nm (4)

下载 (223KB)
索引源数据
14. Fig. 6. Luminescence spectra of dyad in polymer films obtained by photocuring OKM-1 (1), OKM-2 (2), OKM-2/1 (3), OKM-5 (4) and OKM-7 (5) at λex = 350 nm

下载 (86KB)
索引源数据
15. Fig. 7. Fluorescence spectra of the dyad in PHA (1), PEA (2), OCM-5 (3) and OCM-7 (4) at λex = 330 nm

下载 (68KB)
索引源数据
16. Fig. 8. Dependence of the dyad luminescence intensity on the conditional polarity of polymer matrices under excitation with light of wavelength 330 nm; λfl = 450 (1) and 530 nm (2)

下载 (59KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024