Синтез этил-4-арил-2-имино- 1-(2-метоксифенил)-5-(2-метоксифенилкарбамоил)-6-оксопиперидин-3-карбоксилатов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействие арилметилиденциануксусных эфиров с N, N1-ди(2-метоксифенил) малоноамидoм, согласно данным ИК, ЯМР 1H, 13С спектроскопии, приводит к образованию ранее неизвестных продуктов внутримолекулярной гетероциклизации аддуктов реакции Михаэля, этил-4-арил-2-имино-1-(2-метоксифенил)-5-(2-метоксифенилкарбамоил)-6-оксопиперидин-3-карбоксилатов с выходами 73–90%.

Об авторах

Ануш Хачиковна Хачатрян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения; Государственная академия кризисного управления, МВД РА

Автор, ответственный за переписку.
Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1210-9903
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26; 0040 Ереван, ул. Ачаряна 1

Катя Арсеновна Авагян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5370-041X
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Ануш Аликовна Саргсян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0303-0710
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Алик Эдуардович Бадасян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3574-5443
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Список литературы

  1. Пулатова Н.У., Максумова О. С. Universum: химия и биология. 2021, 6, 5–8. doi: 10.32743/UniChem.2021.84.6.11853
  2. Василюк А.А., Козловский В. И. Вестник ВГМУ. 2021, 20, 8–17. doi: 10.22263/2312–4156.2021.2.8
  3. Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П., Битюкова О. С. ЖОрХ. 2008, 44, 1591–1604. [Dyachenko V.D., Tkachiov R.P., Bityukova O.S. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 1565.] doi 10.1134 /S1070428008110018
  4. Bertuzzi G., Silvestrini F., Moimare P., Pecorari D., Mazzanti A., Bernardi L., Fochi M. Advanced Synthesis Catal. 2020, 362, 1167–1175. doi. 10.1002/adsc.201901500
  5. Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П. ЖОрХ. 2006, 42, 167–188. [Dyachenko V.D., Tkachev R.P. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 149.] doi: 10.1134/S1070428002120011
  6. Ткачев Р.П., Битюкова О. С., Дьяченко В. Д., Ткачева В. П., Дьяченко А. Д. ЖОХ. 2007, 77, 125–132. [Tkachev R.P., Bityukova O.S., Dyachenko V.D., Tkacheva V.P., Dyachenko A.D. Russ. J. Gen. Chem. 2007, 77, 116.] doi 10.1134 /S1070363207010161
  7. Vereshchagin A.N., Karpenko K. A., Elinson M. N., Goloveshkin A. S., Ushakov I. E., Egorov M. P. Res. Chem. Intermed. 2018, 44, 5623–5634. doi: 10.1007/s11164–018–3444–7
  8. Саргсян М.С., Айоцян С. С., Хачатрян А. Х., Бадасян А. Э., Конькова С. Г. ЖОХ. 2013, 83, 1217–1218. [Sargsyan M.S., Hayotsyan S.S., Khachatryan A.Kh., Badasyan A.E., Kon’kova S.G. Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 1463.] doi: 10.1134/s107036321307030x
  9. Саргсян М.С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Айвазян A. Г., Балян А. А., Конькова С. Г., Айоцян С. С. Хим. ж. Армении 2019, 72, 304–312.
  10. Авагян К.А., Саргсян М.С, Бадасян А. Э., Саргсян А. А., Манукян А. Г., Паносян Г. А., Айвазян А. Г., Хачатрян А. Х. ЖОХ. 2023, 93, 516–524. [Avagyan K.A., Sargsyan M.S., Badasyan A.E., Sargsyan A.A., Manukyan A.G., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Khachatryan A.Кh. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 4, 787.] doi: 10.31857/S0044460X23040030
  11. Краузе А., Дубур Г. ХГС. 1999, 35, 506–509. doi 10. 1007/BF02319332 [Krauze A., Duburs G. Chem. Heterocycl. Compd. 1999, 35, 446.]

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024