ТЕРЕФТАЛАТНЫЙ И N-ОКСИД ИЗОНИКОТИНАТНЫЙ КОМПЛЕКСЫ КЛАСТЕРА {Mo6I8}4+

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

По реакции (TBA)2[Mo6I8(OAc)6] с терефталевой кислотой и N-оксидом изоникотиновой кислоты получены новые комплексы, (TBA)2[Mo6I8(OOC-C6H4-COOH)6] (I) и (TBA)2[Mo6I8(OOC-C5H4NO)6] (II) соответственно. Оптимизированный синтез комплекса II предполагает микроволновую активацию реакционной смеси при 130°С в тефлоновом реакторе микроволновой установки ETHOS UP Milestone. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, атомы молибдена в составе кластерных ядер в I и II монодентатно координированы карбоксилатными лигандами. Кластерные анионы комплекса I [Mo6I8(OOC-C6H4-COOH)6]2– объединяются в трехмерную структуру, кристаллическая структура содержит сольватные молекулы. Образцы комплексов I и II охарактеризованы данными элементного анализа на C, H, N, ИК-спектроскопии, электроспрей-масс-спектрометрии и протонного магнитного резонанса. Для порошковых образцов I и II выявлена яркая фосфоресценция c максимумами эмиссии на ~680 нм, φ = 15%, τ = 125 мкс (I) и φ = 12%, τ = 137 мкс (II) (в воздушной атмосфере при λВозб = 440 нм).

Об авторах

М. А. Михайлов

Институт неорганической химии им. А.В. Николева СО РАН, Новосибирск, Россия

Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

Т. С. Сухих

Институт неорганической химии им. А.В. Николева СО РАН, Новосибирск, Россия

Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

Д. Г. Шевень

Институт неорганической химии им. А.В. Николева СО РАН, Новосибирск, Россия

Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

Е. Х. Садыков

Институт неорганической химии им. А.В. Николева СО РАН, Новосибирск, Россия

Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

М. Н. Соколов

Институт неорганической химии им. А.В. Николева СО РАН, Новосибирск, Россия; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия

Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

А. С. Берёзин

Институт неорганической химии им. А.В. Николева СО РАН, Новосибирск, Россия

Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

К. А. Тагильцев

Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия

Автор, ответственный за переписку.
Email: mikhajlovmaks@yandex.ru

Список литературы

  1. Gassan A.D., Ivanov A.A., Pozmogova T.N. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. P. 8734.
  2. Pozmogova T.N., Sitnikova N.A., Pronina E.V. et al. // Mater. Chem. Front. 2021. V. 5. P. 7499.
  3. Ivanov A.A., Haouas M., Evtushok D.V., Pozmogova T.N. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 14462.
  4. Neaime C., Amela-Cortes M., Grasset F., Molard Y. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2016. V. 18. P. 30166.
  5. Михайлов М.А., Соколов М.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2024. Т. 73(6), С. 1541.
  6. Kirakci K., Zelenka J., Rumlová M. et al. // Biomater. Sci. 2019. V. 7. P. 1386.
  7. Felip-Leon C., del Valle C.A., Perez-Laguna V. et al. // J. Mater Chem. B. 2017. V. 5. P. 6058.
  8. Vorotnikova N.A., Bardin V.A., Vorotnikov Y.A. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 8467.
  9. Vorotnikova N.A., Alekseev A.Y., Vorotnikov Y.A. et al. // Mater. Sci. Engineering. 2019. V. 105. P. 110.
  10. Ivanova M.N., Vorotnikov Y.A., Plotnikova E.E. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6439.
  11. Petunin A.A., Evtushok D.V., Vorotnikova N.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2020. V. 2020. P. 2177.
  12. Feliz M., Atienzar P., Amela-Cortes M. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 15443.
  13. Beltran A., Mikhailov M., Sokolov M.N. et al. // J. Mater. Chem. B. 2016. V. 4. P. 5975.
  14. Puche M., Garcia-Aboal R., Mikhaylov M.A. et al. // Nanomaterials. 2020. V. 10. P. 1259.
  15. Nguyen T.K.N., Grasset F., Cordier S. et al. // Adv. Powder Technol. 2020. V. 31. P. 895.
  16. Amela-Cortes M., Paofai S., Cordier S. et al. // Chem. Commun. 2015. V. 51. P. 8177.
  17. Ghosh R.N., Baker G.L., Ruud C., Nocera D.G. et al. // Appl. Phys. Lett. 1999. V. 75. P. 2885.
  18. Prevot M., Amela-Cortes M., Manna S.K. et al. // Adv. Funct. Mater. 2015. V. 25. P. 4966.
  19. Molina E.F., Martins de Jesus N.A., Paofai S. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 1.
  20. Robin M., Dumait N., Amela-Cortes M. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. P. 4825.
  21. Efremova O.A., Brylev K.A., Vorotnikov Y.A. et al. // J. Mater. Chem. C. 2016. V. 4. P. 497.
  22. Kirakci K., Sícha V., Holub J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 13012.
  23. Aubert T., Cabello-Hurtado F., Esnault M.A. et al. // J. Phys. Chem. C. 2013. V. 117. P. 20154.
  24. Truong T.G., Dierre B., Grasset F. et al. // Sci. Technol. Adv. Mater. 2016. V. 17. P. 443.
  25. Mikhaylov М.A., Abramov P.A., Komarov V.Y., Sokolov M.N. // Polyhedron 2017. V. 122. P. 241.
  26. Vorotnikov Y.A., Efremova O.A., Vorotnikova N.A. et al. // RSC Adv. 2016. V. 6. P. 43367.
  27. Evtushok D.V., Melnikov A.R., Vorotnikova N.A. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 11738.
  28. Svezhentseva E.V., Vorotnikov Y.A., Solovieva A.O. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. P. 17915.
  29. Mikhailov M.A., Brylev K.A., Abramov P.A. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 8437.
  30. Akagi S., Fujii S., Horiguchi T., Kitamura N. // J. Cluster Sci. 2017. V. 28. P. 757.
  31. Михайлов М.А., Березин А.С., Сухих Т.С. и др. // ЖСХ. 2021. Т. 62. С. 1896.
  32. Mironova A.D., Mikhaylov M.A., Maksimov A.M. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2022. V. 2022. P. e202100890(1–11).
  33. Sokolov M.N., Brylev K.A., Abramov P.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. P. 4131.
  34. Михайлов М.А., Абрамов П.А., Миронова А.Д., и др. // Коорд. химия. 2019. Т. 45. С. 58 (Mikhailov M.A., Abramov P.A., Mironova A.D. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. P. 56). https://doi.org/10.1134/S1070328419010081
  35. Волостных М.В., Лобода П.А., Синельщикова А.А., и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1192–1201.
  36. Volostnykh M.V., Mikhaylov M.A., Sinelshchikova A.A. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 5. P. 1835.
  37. Volostnykh M.V., Kirakosyan G.A., Sinelshchikova A.A. et al. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 16. P. 5354.
  38. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. Sect. A. 2015. V. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370
  39. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. Sect. C. 2015. V. 71. P. 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218.
  40. Dolomanov, O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. doi: 10.1107/S0021889808042726.
  41. Lide D.R. // CRC Handbook of Chemistry and Physics; CRC Press: Boca Raton, FL, 2009.
  42. Chongqing Chemdad Co. Ltd. https://www.chemdad.com/
  43. Bernstein J., Davis R.E., Shimoni L., Chang N.-L. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. 34. P. 1555.
  44. Михайлов М.А., Березин А.С., Сухих Т.С. и др. // Журн. структ. химии. 2022. Т. 63. 103869.
  45. Nosov V.G., Toikka Y.N., Petrova A.S. et al. // Molecules. 2023. V. 28(5). P. 2378.
  46. Nosov V.G., Kupryakov A.S., Kolesnikov I.E. et al. // Molecules. 2022. V. 27(18). P. 5763.
  47. Butorlin O.S., Petrova A.S., Toikka Y.N. et al. // Molecules. 2024. 29(15). P. 3558.
  48. Miao Du, Cheng-Peng Li, Jian-Hua Guo // CrystEngComm. 2009. V. 11. P. 1536.
  49. Stefan L., Zbigniew G., Guenther M., Maciej K. // J. Chem. Crystallogr. 2010. V. 40. P. 646.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025