СИНТЕЗ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ПЭГИЛИРОВАННЫХ ИНДОЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез с подбором условий выделения и очистки флуоресцентно-меченого полиэтиленгликоля с реакционноспособной карбоксильной группой для маркирования биомолекул. ПЭГилированные нуклеотиды, входящие в состав лекарственных препаратов, позволяют осуществлять адресную доставку к органу-мишени, продлевать период полураспада, снижать иммуногенность и повышать стабильность.

Об авторах

В. Е Шершов

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

В. Е Кузнецова

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Email: kuzneimb@gmail.com
Москва, Россия

Г. Ф Штылев

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

И. Ю Шишкин

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

Р. А Мифтахов

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

В. И Бутвиловская

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

И. В Гречишникова

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

А. А Стомахин

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

О. А Заседателева

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

А. В Чудинов

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

Список литературы

  1. Рогfryeva N.N., Moustafine R.I., Khutoryanskiy V.V. // Polym. Sci. Ser. C. 2020. V. 62. P. 62–74. https://doi.org/10.1134/S1811238220010094
  2. Maier K.E., Rusconi C.P., Levy M. // Cell Chem. Biol. 2019. V. 26. P. 615–616. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2019.03.004
  3. Moreno A., Pitoo G.A., Ganson N.J., Layzer J.M., Hershfield M.S., Tarantal A.F., Sullenger B.A. // Cell Chem. Biol. 2019. V. 26. P. 634–644. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2019.02.009
  4. Zalipsky S. // Bioconjug. Chem. 1995. V. 6. P. 150–165. https://doi.org/10.1021/bc00034a003
  5. Veronese F.M., Caliceti P., Schiavon O. // J. Bioact. Comput. Polym. 1997. V. 12. P. 196–207. https://doi.org/10.1177/088391159701200302
  6. Geckli H., Xu F., Zhang X., Moon S., Demirci U. // Nanomedicine. 2010. V. 5. P. 469–484. https://doi.org/10.2217/nmm.10.21
  7. Thapaliya E.R., Usama S.M., Patel N.L., Feng Y., Kalen J.D., Croix B.S., Schuermann M.J. // Bioconjug. Chem. 2022. V. 33. P. 718–725. https://doi.org/10.1021/aos.bioconjchem.2c00015
  8. Zasedateleva O.A., Vasiliskov V.A., Surzhikov S.A., Kuznetsova V.E., Shershov V.E., Guestnov T.O., Sminov I.P., Yarasov R.A., Spitsyn M.A., Chudinov A.V. // Nucleic Acids Res. 2018. V. 46. P. e73. https://doi.org/10.1093/nar/gky251
  9. Shershov V.E., Lapa S.A., Levashova A.I., Shishkin I.Yu., Shlylev G.F., Shekalova E.Yu., Vasiliskov V.A., Zasedatelev A.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2023. V. 49. P. 649–656. https://doi.org/10.1134/S1068162023050242
  10. Puchkov I.A., Bairamashvili D.I., Shvets V.I. // Fine Chem. Technol. 2014. V. 9. P. 3–31. https://doi.org/10.1134/S2410269414010063
  11. Roberts M.J., Bentley M.D., Harris J.M. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2002. V. 54. P. 459–476. https://doi.org/10.1016/S0169-409X(02)00026-3
  12. Li J., Kao W.J. // Biomacromolecules. 2003. V. 4. P. 1055–1067. https://doi.org/10.1021/bm025727b
  13. Song F., Chen L., Lin R., Salter R. // J. Labelled Compd. Radiopharm. 2020. V. 63. P. 15–24. https://doi.org/10.1002/jlcr.3747

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025