Селективные сорбенты на основе 2-гидроксиэтилметакрилата и диметакрилата этиленгликоля, модифицированные борной кислотой в качестве аффинного лиганда для глюкозы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан метод синтеза гранульных полимерных сорбентов, обладающих аффинными по отношению к глюкозе сорбционными центрами, сформированными молекулами борной кислоты, на основе 2-гидроксиэтилметакрилата и этиленгликоль диметакрилата. Установлены участие борной кислоты в качестве дополнительного сшивающего агента, влияние количества введенного лиганда на морфологию поверхности гранул и физико-химические свойства полимерных сорбентов. Выявлено, что данная модификация полимерной матрицы способствует увеличению сродства сорбционной поверхности и ее адсорбционной способности к связыванию глюкозы в динамическом режиме, а также высокой селективности по сравнению с сорбцией структурного аналога – фруктозы. В дальнейшем это может быть использовано при разработке метода выделения глюкозы из многокомпонентного раствора и сорбционного метода разделения сахаров.

Об авторах

И. С. Гаркушина

Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук

Email: irin-g16@yandex.ru
Россия, 199004, Санкт-Петербург, В.О., Большой пр., 31

А. С. Панюта

Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук

Email: irin-g16@yandex.ru
Россия, 199004, Санкт-Петербург, В.О., Большой пр., 31

П. Ю. Морозова

Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук

Email: irin-g16@yandex.ru
Россия, 199004, Санкт-Петербург, В.О., Большой пр., 31

А. А. Осипенко

Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: irin-g16@yandex.ru
Россия, 199004, Санкт-Петербург, В.О., Большой пр., 31

Список литературы

  1. Ning H. et al. // J. Chromatogr. A. 2022. V. 1671. P. 462994.
  2. Hasanah A.N. et al. // J. Chem. Hindawi Limited. 2020. V. 2020. ID 7282415
  3. Tu X. et al. // Talanta. 2021. V. 226. P. 122142.
  4. Alipour S. et al. // J. Mater. Res. Technol. 2021. V. 12. P. 2298–2306.
  5. Eivazzadeh-Keihan R. et al. // TrAC Trends Anal. Chem. 2021. V. 141. P. 116291.
  6. Xu R. et al. // J. Chromatogr. A. 2021. V. 1635. P. 461707.
  7. Hu Z., Wang X., Chen X. // Anal. Chim. Acta. 2020. V. 1112. P. 16–23.
  8. Gheybalizadeh H., Hejazi P. // React. Funct. Polym. 2022. V. 171. P. 105152.
  9. Amorim M.S., Sales M.G.F., Frasco M.F. // Biosens. Bioelectron. 2022. V. 10. P. 100131.
  10. Li M. et al. // Kexue Tongbao/Chinese Science Bulletin. 2019. V. 64. № 13. P. 1321–1329.
  11. Askin S., Kizil S., Bulbul Sonmez H. // React. Funct. Polym. 2021. V. 167. P. 105002.
  12. Bayraktaroglu S., Kizil S., Bulbul Sonmez H. // J. Environ. Chem. Eng. 2021. V. 9. № 5. P. 106002.
  13. Sulejmanović J. et al. // Chemosphere. 2022. V. 296. P. 133971.
  14. Wang H.H., Shyr T.W., Hu M.S. // J. Appl. Polym. Sci. 1999. V. 74. № 13. P. 3046–3052.
  15. Prosanov I.Y. et al. // Mater. Today Commun. 2018. V. 14. P. 77–81.
  16. Hong X. et al. // J. Appl. Polym. Sci. 2021. V. 138. № 47.
  17. Vedelago J. et al. // Sci. Reports. 2021. V. 11. № 1. P. 1–14.
  18. Belcher R., Tully G.W., Svehla G. // Anal. Chim. Acta. 1970. V. 50. № 2. P. 261–267.
  19. Dawber J.G., Matusin D.H. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1982. V. 78. № 8. P. 2521–2528.
  20. Crabb W.D., Mitchinson C. // Trends Biotechnol. 1997. V. 15. № 9. P. 349–352.
  21. Kuznetsov B.N. et al. // Катализ в промышленности. 2017. V. 17. № 6. P. 543–553. (In Russ.).
  22. Dupont H. et al. // Macromolecules. 2021. V. 54. № 11. P. 4945–4970.
  23. Yang Y. et al. // Frontiers in Pharmacology. 2017. V. 8. № MAY. P. 287.
  24. Willaman J.J., Davison F.R. // J. Agric. Res. 1924. V. 28. № 5. P. 479–487.
  25. Umpleby R.J. et al. // Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 2004. V. 804. № 1. P. 141–149.
  26. Hinz C. // Geoderma. 2001. V. 99. № 3–4. P. 225–243.
  27. Freundlich H. // Zeitschrift für Phys. Chemie. 1907. V. 57U. № 1. P. 385–470.
  28. Ebadi A., Soltan Mohammadzadeh J.S., Khudiev A. // Adsorption. 2009. V. 15. № 1. P. 65–73.
  29. Ebadi A., Soltan Mohammadzadeh J.S., Khudiev A. // Chem. Eng. Technol. 2007. V. 30. № 12. P. 1666–1673.
  30. Krishna Kumar A.S., Jiang S.J., Tseng W.L. // J. Mater. Chem. A. 2015. V. 3. № 13. P. 7044–7057.
  31. Malarvizhi R., Sulochana N. // J. Environ. Prot. Sci. 2008. V. 2. P. 40–46.
  32. Liu Y. // Colloids Surfaces A Physicochem. Eng. Asp. 2006. V. 274. № 1–3. P. 34–36.
  33. Giles C.H., Smith D., Huitson A. // J. Colloid Interface Sci. 1974. V. 47. № 3. P. 755–765.
  34. Boyd G.E., Adamson A.W., Myers L.S. // J. Am. Chem. Soc. 1947. V. 69. № 11. P. 2836–2848.
  35. Lagergren S. // Springer-Verlag. 1907. V. 2. № 1. P. 15.

Дополнительные файлы


© И.С. Гаркушина, А.С. Панюта, П.Ю. Морозова, А.А. Осипенко, 2023