Спектрально-люминесцентные свойства бисгидроксиазометинов угловой структуры

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Исследованы спектрально-люминесцентные свойства растворов бисгидроксифенилазометинов (I и II) и бисгидроксинафтилазометинов (III и IV) бензольного и пиридинового ряда в толуоле и этаноле. Кето-енольное равновесие в пиридиновом азометине II в основном состоянии слабо зависит от наличия атома N пиридина, в то время как для пиридинового азометина IV влияние пиридина значительно. В растворах I и II в обоих растворителях наблюдаются две полосы люминесценции от енольной (Е*) и кето-формы (К*), соотношение которых зависит от длины волны возбуждения. Люминесценция в растворах III и IV определяется образованием К*, только в растворе III в толуоле при коротковолновом возбуждении в спектре люминесценция добавляется преобладающая коротковолновая люминесценция от E*. Наблюдается влияние растворителя и атома пиридина на положение полос эмиссии, причем более выраженное для соединения II, чем для IV. Для всех соединений I-IV люминесценция в спирте на порядок эффективнее, чем в толуоле.

全文:

受限制的访问

作者简介

И. Мардалейшвилиa

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
俄罗斯联邦, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

A. Татиколов

Институт биохимической физики им Н.М. Эмануэля РАН

Email: marli2007@yandex.ru
俄罗斯联邦, 119334, Москва, ул. Косыгина, 4

Л. Кольцова

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
俄罗斯联邦, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

О. Крутиус

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
俄罗斯联邦, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

A. Шиенок

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
俄罗斯联邦, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

Н. Зайченко

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

编辑信件的主要联系方式.
Email: marli2007@yandex.ru
俄罗斯联邦, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

参考

  1. Hadjoudis E. // Mol. Eng. 1995. V. 5. P. 301.
  2. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. // Органические люминофоры. М.: Химия, 1984. С. 336.
  3. Rawat M.S.M., Mal S., Singh P. // Open Chemistry Journal. 2015. V. 2. P. 7.
  4. Mei J., Leung N.L.C., Kwok R.T.K., Lam J.W.Y., Tang B.Z. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 11718.
  5. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // J. Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. P. 4683.
  6. Grabowska А., Kownacki K., Karpiuk J., Dobrin S., Kaczmarek L. // Chem. Phys. Letters. 1997. V. 267. P. 132.
  7. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // Chem. Phys. Letters. 2003. V.69. P. 80.
  8. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Luniewski W., Grabowska A. // J. Photochem. Photobiol. A. Chemistry. 2006. V. 180. P. 101
  9. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // J. Chem. Phys. 2006. V. 124. P. 124518.
  10. Мардалейшвили И.Р., Кольцова Л.С., Зайченко Н.Л., Крутиус О.Н., Шиенок А.И.// Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 5. С. 347.
  11. Asadi M., Asadi Z., Torabi S., Lotfi N. // Spectrochimica Acta Part, A. 2012. V. 94. P. 72.
  12. Abdel-Rahman L.H., Ismail N.M., Ismael M., Abu- Dief A.V.E., Ahmed A.H. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1134. P. 851.
  13. Nazir H., Yildiz M., Yilmaz H., Tahir M.N., Ulku D. // J. Mol. Struct. 2000. V. 534. Is. 1–3. P. 241.
  14. Левин П.П., Зайченко Н.Л., Шинок А.И., Кольцова Л.С., Мардалейшвили И.Р., Татиколов А.С. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2012. № 3. C. 531.
  15. Dudek G.O,.Dudek E.P // J. Am. Chem. Sos. 1966. V. 88. P. 2407.
  16. Elroby S.A., Aboud S., Aziz S.G., Hilal R. // J. Structural Chemistry. 2015. V. 56. № 3. P. 414.
  17. Vargas V. // J. Phys. Chem. A. 2004. V. 108. P. 281.
  18. Morales R.G.E., Jara G.P., Vargas V. // Spectroscopy Int. J. 2000. V. 14. P. 1.
  19. Sliwa M., Mouton N., Ruckebusch C., Aloise S., Poisat O., Buntinx G., Metivier R., Nakatani K., Masuhara H., Asahi T. // J. Phys. Chem. C. 2009. V. 113. P. 11959.
  20. Britto N.J., Panneerselvan M., Kumar M.D., Kathiravan A., Jaccob M. // 2021. V. 61. P. 1825.
  21. Barboza C.A., Germino J.C., Santana A.M., Quites F.J., Vazguez P.A.M., Atvars T.D.Z. // J. Phys. Chem. C. 2015. V. 119. P. 6152.
  22. Левин П.П, Зайченко Н.Л., Шиенок А.И., Кольцова Л.С., Мардалейшвили И.Р., Татиколов А.С. // Химия высоких энергий. 2011. Т. 45. № 2. С. 176.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Normalized absorption spectra of I (1, 2) and III (3, 4) in toluene (1, 3) and ethanol (2, 4).

下载 (81KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Normalized absorption spectra of II in toluene (1), ethanol (2) and IV in toluene (3).

下载 (72KB)
索引源数据
4. Fig. 3. Absorption (1) and luminescence (2–4) spectra of compound V in toluene, Em: λ exc = 330 nm (2), 375 nm (3) and Ex: λ reg = 550 nm (4).

下载 (87KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Luminescence spectra of I (1–3) and II (4–7) in toluene, Em: λ exc = 330 nm (1), 380 nm (2), Ex: λ reg = 480, 540 nm (3), Em: λ exc = 340 nm (4), 360 nm (5), 380 nm (6) and Ex: λ reg 535 (7).

下载 (105KB)
索引源数据
6. Fig. 5. Luminescence spectra of I (1–3) and II (4–7) in ethanol Em: λexc = 330 nm (1), 390 nm (2), Ex: λreg = 500 nm (3), Em: λexc = 340 nm (4), 380 nm (5), 420 nm (6) and Ex: λreg = 530 nm (7).

下载 (98KB)
索引源数据
7. Fig. 6. Absorption (1) and luminescence (2) spectrum of III in toluene Em: λ exc = 330 nm (2) and absorption (3) and luminescence (4–6) spectra of IV in toluene Em: λ exc = 330 nm (4), 365 nm (5), 420 nm (6).

下载 (92KB)
索引源数据
8. BSP, CA, I, II, III, IV, V

下载 (128KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024